| BRINP3 |
|---|
|
| Идентификаторы |
|---|
| Псевдонимы | BRINP3, DBCCR1L, DBCCR1L1, FAM5C, BMP / ретиноевая кислота, индуцируемая нервно-специфическая 3 |
|---|
| Внешние идентификаторы | OMIM: 618390 MGI: 2443035 ГомолоГен: 17786 Генные карты: BRINP3 |
|---|
|
| Расположение гена (Мышь) |
|---|
 | | Chr. | Хромосома 1 (мышь)[2] |
|---|
| | Группа | 1 F | 1 63,24 см | Начните | 146,494,760 бп[2] |
|---|
| Конец | 146,902,472 бп[2] |
|---|
|
| Ортологи |
|---|
| Разновидность | Человек | Мышь |
|---|
| Entrez | | |
|---|
| Ансамбль | | |
|---|
| UniProt | | |
|---|
| RefSeq (мРНК) | | |
|---|
| RefSeq (белок) | | |
|---|
| Расположение (UCSC) | Chr 1: 190.1 - 190.48 Мб | Chr 1: 146.49 - 146.9 Мб |
|---|
| PubMed поиск | [3] | [4] |
|---|
| Викиданные |
|
BMP / ретиноевая кислота, индуцируемая нервно-специфическая 3 это белок что у человека кодируется BRINP3 ген.[5]
Функция
Этот ген сверхэкспрессируется в опухоли гипофиза но недооценивается на языке плоскоклеточный рак, язвенный колит, и периимплантит. Полиморфизмы которые увеличивают экспрессию этого гена, усиливают воспаление сосудов, и связь этого гена с инфаркт миокарда был продемонстрирован. В заключение, гиперметилирование этого гена может найти применение в качестве биомаркер за рак желудка. Два варианты расшифровки кодирование разных изоформы были обнаружены для этого гена. [предоставлено RefSeq, ноябрь 2015 г.].
Рекомендации
дальнейшее чтение
- Shorts-Cary L, Xu M, Ertel J, Kleinschmidt-Demasters BK, Lillehei K, Matsuoka I, Nielsen-Preiss S, Wierman ME (март 2007 г.). «Костный морфогенетический белок и нейроноспецифический белок-3, индуцируемый ретиноевой кислотой, экспрессируется в аденомах гипофиза гонадотропных клеток и вызывает пролиферацию, миграцию и инвазию». Эндокринология. 148 (3): 967–75. Дои:10.1210 / en.2006-0905. PMID 17138656.
- Васан Р.С., Ларсон М.Г., Арагам Дж., Ван Т. Дж., Митчелл Г. Ф., Катиресан С., Ньютон-Чех С., Вита Дж. А., Киз М. Дж., О'Доннелл С. Дж., Леви Д., Бенджамин Е. Дж. (Сентябрь 2007 г.). «Общегеномная ассоциация эхокардиографических измерений, эндотелиальной функции плечевой артерии и реакции на упражнения на беговой дорожке в исследовании Framingham Heart Study». BMC Med. Genet. 8 Дополнение 1: S2. Дои:10.1186 / 1471-2350-8-S1-S2. ЧВК 1995617. PMID 17903301.
- Коннелли Дж.Дж., Шах С.Х., Досс Дж.Ф., Гадсон С., Нельсон С., Кросслин Д.Р., Хейл А.Б., Лу Икс, Ван Т., Хейнс К., Сео Д., Кроссман Д.К., Мозер В., Грейнджер С. , Грегори С.Г. (апрель 2008 г.). «Генетическая и функциональная связь FAM5C с инфарктом миокарда». BMC Med. Genet. 9: 33. Дои:10.1186/1471-2350-9-33. ЧВК 2383879. PMID 18430236.
- Коннелли Дж.Дж., Шах С.Х., Досс Дж.Ф., Гадсон С., Нельсон С., Кросслин Д.Р., Хейл А.Б., Лу Икс, Ван Т., Хейнс К., Сео Д., Кроссман Д.К., Мозер В., Грейнджер С. , Грегори С.Г. (апрель 2008 г.). «Генетическая и функциональная связь FAM5C с инфарктом миокарда». BMC Med. Genet. 9: 33. Дои:10.1186/1471-2350-9-33. ЧВК 2383879. PMID 18430236.
- Куроива Т., Ямамото Н., Онда Т., Шибахара Т. (ноябрь 2009 г.). «Экспрессия FAM5C в плоскоклеточной карциноме языка». Онкол. Представитель. 22 (5): 1005–11. Дои:10.3892 / или_00000528. PMID 19787213.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). «Персонализированный отказ от курения: взаимосвязь между дозой никотина, зависимостью и оценкой генотипа успеха в отказе от курения». Мол. Med. 16 (7–8): 247–53. Дои:10.2119 / молмед.2009.00159. ЧВК 2896464. PMID 20379614.
- Carvalho FM, Tinoco EM, Deeley K, Duarte PM, Faveri M, Marques MR, Mendonça AC, Wang X, Cuenco K, Menezes R, Garlet GP, Vieira AR (апрель 2010 г.). «FAM5C способствует агрессивному пародонтиту». PLoS ONE. 5 (4): e10053. Дои:10.1371 / journal.pone.0010053. ЧВК 2850931. PMID 20383335.
- Carvalho FM, Tinoco EM, Deeley K, Duarte PM, Faveri M, Marques MR, Mendonça AC, Wang X, Cuenco K, Menezes R, Garlet GP, Vieira AR (апрель 2010 г.). «FAM5C способствует агрессивному пародонтиту». PLoS ONE. 5 (4): e10053. Дои:10.1371 / journal.pone.0010053. ЧВК 2850931. PMID 20383335.
- Cline JL, Beckie TM (апрель 2013 г.). «Взаимосвязь между вариабельностью FAM5C SNP (rs10920501) и метаболическим синдромом и воспалением у женщин с ишемической болезнью сердца». Биол Рес Нурс. 15 (2): 160–6. Дои:10.1177/1099800411424487. ЧВК 4108984. PMID 22013132.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
