терт-Бутилдиметилсилилхлорид - tert-Butyldimethylsilyl chloride - Wikipedia

терт-Бутилдиметилсилилхлорид
TBuMe2SiCl.png
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Номер ЕС
  • 242-042-4
UNII
Характеристики
C6ЧАС15ClSi
Молярная масса150.72 г · моль−1
Внешностьбелое твердое вещество
Температура плавления 86–89 ° С (187–192 ° F, 359–362 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: Коррозийный
Сигнальное слово GHSОпасность
H228, H314
P210, P240, P241, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

терт-Бутилдиметилсилилхлорид является кремнийорганическое соединение с формулой (Me3C) Я2SiCl (Me = CH3). Это силан, содержащий две метильные группы: терт-бутильная группа и реакционноспособный хлорид. Это бесцветное или белое твердое вещество, растворимое во многих органических растворителях, но реагирующее с водой и спиртами. Соединение используется для защищать спирты в органический синтез. Примеры можно найти в Полный синтез таксола Николау.

терт-Бутилдиметилсилилхлорид реагирует со спиртами в присутствии основания с образованием терт-бутилдиметилсилиловые эфиры:[1]

(Мне3C) Я2SiCl + ROH → (Me3C) Я2SiOR + HCl

Эти силиловые эфиры гидролизуются намного медленнее, чем триметилсилиловые эфиры.

Связанные реагенты

В тройной производная (Me3C) Я2SiOTf используется аналогично, но с ним труднее работать.[2]

Рекомендации

  1. ^ Брет Э. Хафф, Вэньмин Чжан (2008). "т-Бутилдиметилхлорсилан ». ЭРОС. Дои:10.1002 / 047084289X.rb373.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ «трет-бутилдиметилсилиловые эфиры».